НПП "Медицинские Системы"

8 (3842) 74-45-43, 39-45-43

08.03.2013

№ 600-01 Муковисцидоз-БиоЧип УЖЕ В ПРОДАЖЕ!

Муковисцидоз является одним из наиболее частых наследственно-обусловленных заболеваний сполиорганной манифестацией. Заболеваниеявляется моногенным, и обусловлено дефектом гена муковисцидозного трансмембранного регулятора (CFTR), чтоприводит к нарушению синтеза белка, формирующего хлорный канал в мембранах эпителиальных клеток.Это вызывает нарушения транспорта ионов хлора и, как следствие, изменению проницаемости мембраны для молекул воды. В результате происходит  дегидратации и повышение вязкости выделяемых секретов.

На настоящий момент в гене CFTR выделено более 1700 мутаций, частота встречаемости большинства из которых менее 0,1%. Диагностический же интерес представляют лишь ассоциированные с развитием заболевания или вызывающие  функциональные нарушения белка CFTR полиморфизмы гена. Определяемые с помощью набора «Муковисцидоз-БиоЧип» 25 мутации гена CFTR были специально выбраны исходя из критериев специфичности для российской популяции, частоты встречаемости и ассоциированности с развитием тяжелого фенотипа заболевания. Данная панель идеально подходит для диагностики муковисцидоза у жителей России, стран СНГ, Восточной Европы и Скандинавии.

Показания к проведению анализа:

    Генетическая диагностика в рамках неонатального скрининга
    Клиническая молекулярно-генетическая диагностика для подтверждения диагноза, поставленного во взрослом возрасте;
    Пренатальная диагностика в случае семейного анамнеза заболевания;
    Определение риска рождения ребенка с муковисцидозом при планировании семьи;
    Диагностики мужского бесплодия.

Назначение набора:

Набор реагентов «Муковисцидоз-БиоЧип» предназначен для выявления мутаций в гене CFTR, наличие которых приводит к развитию наследственного заболевания муковисцидоз.

08.03.2013

Компания "Алкор Био" расширила спектр аллергенов собственного производства

08.03.2013

Компания Алкор Био начала производство наборов для выделения ДНК!

    
Наборы для выделения ДНК
№ 400-20 Экстра-ДНК-Био
№ 400-22 Экспресс-ДНК-Био СКОРО В ПРОДАЖЕ!

№ 400-20 Экстра-ДНК-Био

Спиртовое осаждение – широко распространенная методика пробоподготовки, в основе которой лежит агрегация НК в присутствие соли и спирта. Данный метод отличается значительной простотой, малыми затратами времени на проведение процедуры и достаточно высокой чистотой полученного препарата ДНК.

№ 400-22 Экспресс-ДНК-Био

Экспресс экстракция на основе температурного лизиса – методика, позволяющая в кратчайшие сроки получить пригодный для постановки ПЦР-анализа препарат нуклеиновой кислоты. Основным преимуществом данного метода пробоподготовки является  скорость выполнения процедуры.

08.03.2013

АКТУАЛЬНО! Бесприборные экспресс-тесты для диагностики острых респираторных инфекций

- грипп тип А, В, A(H1N1), тип А и В, тип А(H1N1)
- респираторно-синцитиальный вирус
- стрептококк группы А (наборы тестов Human и Standard Diagnostics)

26.10.2011

«Алкор Био» впервые представит свои инновационные разработки для диагностики гепатита В на выставке «Лабмедицина–2011» в г. Кемерово.

26-27 октября петербургская биотехнологическая компания «Алкор Био» - разработчик и производитель реагентов для иммуноферментного и молекулярно-генетического анализа – представит свои новые диагностические наборы на специализированной выставке «Лабмедицина–2011» в Кемерово.

Выставка пройдет в рамках научно-образовательного форума «Современные лабораторные тесты: новые технологии и клиническая значимость», в работе форума примут участие специалисты лабораторной диагностики и врачи клинических специальностей лечебных учреждений Кемеровской области, Алтайского и Красноярского краев, Новосибирской, Томской и Омской областей, Республик Хакасия, Алтай и Тыва.

На выставке в Кемерово «Алкор Био» представит медицинскому сообществу свои новые разработки, а их у компании в текущем году - более 10, для диагностики социально значимых заболеваний, таких как ВИЧ-инфекция, инфекции TORCH-комплекса, гепатит В, аллергия.

Впервые компания «Алкор Био» представит врачам сразу две инновационные разработки: набор реагентов «ГепатитИФА-HBsAg», предназначенный для качественного и количественного иммуноферментного определения поверхностного антигена вируса гепатита В и набор реагентов «ГепатитИФА-HBsAg-подтверждающий» для иммуноферментного подтверждения наличия поверхностного антигена вируса гепатита В. Уникальность набора реагентов «ГепатитИФА-HBsAg» заключается в том, что в настоящее время это единственная отечественная разработка, позволяющая определять количественное содержание поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg, представлен наружной оболочкой вируса гепатита В), а следовательно – корректировать лечение. Серьезным преимуществом перед зарубежными аналогами, которые аналогами можно назвать только условно, является то, что наборы группы компаний Алкор Био можно использовать в любой российской лаборатории, где есть полуавтоматическое оборудование для иммуноферментного анализа. А таким оборудованием оснащены практически все отечественные диагностические лаборатории, от Калининграда до Дальнего Востока. Зарубежные же тест-системы, позволяющие судить о количественном содержании HBsAg, требуют использования  иммунохемолюминесцентной технологии, для чего необходимо дорогостоящие импортные приборы, доступные далеко не всем медучреждениям России.

К наиболее значимым новинкам «Алкор Био» можно также отнести разработки в области аллергодиагностики: диагностический набор «АллергоИФА-специфический IgE» для определения специфических иммуноглобулинов класса Е в сыворотке крови и более 60 аллергенов собственного производства. Высокая специфичность этой тест-системы делает диагностику аллергии более точной, что, в свою очередь, позволяет подобрать эффективную терапию для каждого пациента. С помощью новой тест-системы  методом in vitro (вне живого организма) возможна проверка пациентов на зависимость от аллергенов  всех  основных групп - пищевых, пыльцевых, грибковых, клещевых, лекарственных и пр.

Еще две значимые новинки «Алкор Био» – тест-системы для ранней диагностики ВИЧ-инфекции: «ВичИФА-анти-HIV-1,2» и «ВичИФА-HIV-Аг/Ат». Тест-система четвертого поколения «ВичИФА-HIV-Аг/Ат» позволяет выявлять наличие ВИЧ-инфекции через 1-3 недели после заражения, тест-система третьего поколения «ВичИФА-анти-HIV-1,2» - через 3-6 месяцев после инфицирования.

Форум и специализированная выставка будут проходить по адресу: г. Кемерово, Советский проспект, д.8А, Выставочный центр «Байконур».

Компания «Алкор Био» будет работать на стенде №12.
Вернуться к списку новостей

03.10.2011

НОВЕЙШИЙ АВТОМАТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗАТОР ГЛИКОГЕМОГЛОБИНА DS360

Начаты поставки в Россию анализатора DS360 (Drew Scientific, США) для автоматического определения гликированного гемоглобина
http://www.analytica.ru/product.php?id=2204&pgroup=320

03.10.2011

НОВЕЙШИЙ АВТОМАТИЧЕСКИЙ КОАГУЛОМЕТР DESTINY MAX

Начаты поставки в Россию новейшего высокопроизводительного коагулометра-автомата Destiny Max (Tcoag, Ирландия) http://www.analytica.ru/product.php?id=2199&pgroup=326

24.06.2011

Лабораторное выявление энтерогеморрагических эшерихий

В европейских странах продолжает увеличиваться заболеваемость, вызванная высокопатогенной кишечной палочкой – энтерогеморрагическим штаммом E.coli (EHEC). Число подтвержденных случаев заболеваний превысило 2200, 23 из них имели смертельный исход. В отличие от большинства штаммов E.coli, обитающих в кишечнике человека и обычно не вызывающих каких-либо проблем, энтерогеморрагические штаммы продуцируют шига-подобные токсины (веротоксины I и II типа) и способны вызывать тяжелое поражение как кишечника, так и других органов. Веротоксины воздействуют не только на эпителиальные клетки кишечника, но и на клетки эндотелия кровеносных сосудов. В результате у больных могут развиться такие тяжелые заболевания, как геморрагический колит с кровавой диареей, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (ТТП) и гемолитический уремический синдром (ГУС), приводящий к острой почечной недостаточности и угрожающий жизни больного.
     Своевременное выявление возбудителя значительно увеличивает возможности, как успешного лечения, так и своевременного ограничения распространения инфекции. Наличие энтерогеморрагических штаммов бактерий в кале определяют иммунохимическими методами и с помощью ПЦР.
     Иммунохроматографический экспресс-тест RIDA QUICK Verotoxin/O157 Combi производства фирмы R-Biopharm, Германия, позволяет обнаружить:
- веротоксины I и II – все варианты веротоксинов, патогенные для человека;
- антигены, определяющие серотип E.coli O157 – наиболее часто встречающийся среди энтерогеморрагических штаммов серотип.
     Фирма R-Biopharm выпускает также специальную концентрирующую питательную среду RIDA® Enrichment Broth. При проращивании образца в этой среде селективно стимулируется продукция веротоксинов соответствующими штаммами E.coli. Благодаря этому достигается необходимая чувствительность анализа.
     Тест прост в постановке. Для учета и интерпретации результатов не требуется оборудование. Время анализа — 15 минут.
     Определение веротоксинов позволяет выявить наличие энтерогеморрагических штаммов E.coli, принадлежащих не только к серотипу O157, но и к другим, более редким серотипам, в том числе бактерий O104:H4, вызвавших нынешнюю инфекционную вспышку в странах Европы.
     Предлагаем также иммуноферментную тест-систему RIDASCREEN Verotoxin, также предназначенную для выявления веротоксинов I и II типа. При работе с этой тест-системой можно использовать образцы без предварительного проращивания. Это позволяет провести анализ в течение 2-2,5 часов после получения образца. Поэтому тест-система может быть использована для экстренной диагностики, однако полученные отрицательные результаты, должны обязательно быть перепроверены после обогащения образца в концентрирующей питательной среде.

Показания к использованию наборов:
-    подозрение на ГУС или ТТП;
-    жидкий стул с кровью;
-    геморрагический колит (по данным эндоскопии);
-    некротизирующий энтероколит (новорожденные);
-    диарея у госпитализированных детей до 6 лет;
обследование лиц, контактировавших с больными.

Для наборов  RIDA QUICK Verotoxin/O157 Combi поставляется контрольный материал.

24.06.2011

Современные методы серологической диагностики сифилиса

В номере 5-2011 журнала "Клиническая лабораторная диагностика" опубликована статья "Современные методы серологической диагностики сифилиса" (автор С.Д. Зайко).

Оригинальный материал можно скачать здесь: Современные методы серологической диагностики сифилиса (PDF, 2.07 Мб, 20.06.2011) http://www.analytica.ru/new_pdf/KLD-05-2011-SD-Zaiko.pdf


28.04.2011

Время скрининга I триместра PAPP-A + св. β ХГЧ

Пренатальная диагностика

ИФА-РАРР-А     NEW!

ГонадотропинИФА-свободная бета-ХГч    NEW!

ГонадотропинИФА-ХГч

ИФА-АФП

Программный комплекс для расчёта риска синдрома Дауна "Исида"



Алкор Био уже более 10 лет производит наборы реагентов для пренатального скрининга  и реализует программу для расчета риска хромосомных аберраций и нарушений развития плода. На сегодняшний день Алкор Био располагает полным спектром продуктов, которые  позволяют наиболее достоверно сформировать группу риска развития аномалий  плода и сузить круг беременных, которым необходима инвазивная диагностика.

Алкор Био предлагает наборы для определения биохимических маркеров I триместра беременности: PAPP-Aи св.β-ХГЧ и наборы для  скрининга II триместра: АФП и ХГЧ. Доказано, что эффективность пренатального скрининга Синдрома Дауна повышается до 95%, если проводить  биохимический и ультразвуковой  скрининг уже в  I триместре: PAPP-A+ св.β-ХГЧ + ТВП (толщина воротникового пространства). В то же время риск  ДЗНТ можно определить только во II триместре. Поэтому предпочтительно проводить пренатальный скриниг в I и II триместрах.

Специалисты в области пренатального скрининга рекомендуют для расчета рисков хромосомных аномалий и нарушений развития плода использовать автоматизированные программные комплексы. Алкор Био предлагает  программный комплекс пренатального скрининга Синдрома Дауна «Исида». Программный комплекс «Исида» осуществляет расчет рисков Синдрома Дауна, синдрома Эдвардса, ДЗНТ, а также риск задержки развития плода с учетом корреляции между всеми маркерами (биохимическими и УЗИ), и данными анамнеза женщины, что обеспечивает высокую точность расчета рисков, позволяет снизить количество ложноположительных результатов.

28.04.2011

Наборы для аллергодиагностики Алкор Био

Аллергодиагностика
Общий IgE
Специфический IgE



Аллергодиагностика – диагностика аллергических заболеваний, основными задачами которой являются:

-   ранняя диагностика факта наличия аллергии как заболевания и основных аллергенов, спровоцировавших ее развитие. Решение этой задачи позволит снизить число запущенных случаев заболевания, в том числе - тех случаев, когда к первоначальным эффекторам присоединились новые компоненты из числа родственных аллергенов;

-  дифференциальная диагностика аллергических и сходных с ними по симптоматике и лабораторной картине заболеваний не аллергической природы, что позволит максимально повысить эффективность лечения;

- оптимизация методов выявления специфических аллергенов, приведших к развитию патологии и разработка методов нейтрализации их воздействия (определение возможных перекрестных реакций, рекомендации по ведению больного);

-  мониторинг больных аллергией для оценки эффективности и возможной коррекции проводимого лечения.

06.05.2010

Расширение ассортимента аллергодиагностики - набор «Аллергоифа-специфический IgE»

Компания  «Алкор Био» с радостью сообщает о выходе тест-системы собственного производства  «АллергоИФА-специфический IgE», предназначенной для количественного определения специфических IgE в сыворотке крови человека.

Подобно хорошо известным зарубежным аналогам ( «C.A.R.L.A.system» RADIM, «Specific IgE REAST» DR.Fooke) набор обладает высокой специфичностью (отсутствие перекрестных реакций с антителами других классов) и чувствительностью (0,15 МЕ/мл), количественной оценкой результата (в МЕ/мл и в классах от I до V) и возможностью проведения исследования на автоматическом анализаторе (система с жидкофазными аллергенами).

Отечественная тест-система имеет ряд преимуществ, делающих его идеальным выбором для определения специфических IgE в лабораториях любого масштаба:

  ● удобная комплектация – калибраторы и контрольная сыворотка входят в состав    набора;
  ●  реагенты готовы к использованию;
  ●  доступная стоимость анализа;
  ●  наличие Регистрационного Удостоверения РФ № ФСР 2010/07050 от 16.03.2010г., разрешающее  применение тест-системы на территории России.

Таким образом, набор реагентов для аллергодиагностики «АллергоИФА-специфический IgE» является достойным продолжением традиций компании выпускать современные высококачественные надежные тест-системы для иммуноферментного анализа.

20.03.2010

Анализатор-глюкометр SD Check Gold (Standard Diagnostics, Корея)

Современный, компактный и удобный в работе глюкометр для измерения глюкозы в капиллярной крови. Предназначен для индивидуального применения и использования в клинико-диагностических лабораториях и кабинетах врачей-эндокринологов и доврачебного приема.

08.02.2010

Новые микроскопы производства Human GmbH

В нашем каталоге продукции-2010 появились новые микроскопы производства Human GmbH - HumaScope Advanced и HumaScope Premium.

27.01.2010

Набор ПолиКМ-онко теперь имеет аттестованные значения!

Компания Алкор Био  провела аттестацию набора контрольных материалов ПолиКМ-онко. Теперь набор предназначен не только для  контроля воспроизводи­мости, но и для контроля правильности результатов определения опухолевых мар­керов.

Исследованные значения  для тест-систем и приборов отечественных и импортных производителей для каждого уровня указаны в паспорте к набору.

18.01.2010

Внимание! Произошла существенная модернизация "контрольной крови" 3-Diff Control марки J.T.Baker (Mallinckrodt Baker B.V., Нидерланды).

Увеличен срок годности J.T.Baker 3-Diff Control

18.01.2010

Специальное предложение 2010 на оборудование для анализа критических состояний.

Специальное предложение 2010

22.11.2009

Новинка! Набор «СтероидИФА-17-ОН-прогестерон» производства «Алкор Био»

подробнее http://www.alkorbio.ru/images/news/sait_30min.jpg

01.11.2009

Русско-американский альянс в борьбе с синдромом Дауна

«Алкор Био» — крупнейший российский производитель наборов для иммуноферментного анализа и крупнейший американский производитель тестов для лабораторной диагностики  «DRG International Inc.» — договорились о совместных действиях на российском рынке по пренатальному скринингу для определения синдрома Дауна.

Это заявление было сделано в ходе симпозиального заседания «Актуальные вопросы пренатального скрининга в России», который прошёл в рамках  научно-практической конференции «Лабораторная медицина в свете Концепции развития здравоохранения России до 2020 года» на базе ММА им. Сеченова.

Начиная с ноября 2009 года,   компании «Алкор Био» и» «DRG International Inc.» выступают совместно в продвижении на российском рынке диагностических средств и оборудования для диагностики синдрома Дауна. Заказчик, остановивший свой выбор на предложении «Алкор Био» и «DRG», получает в результате полный набор средств для биохимического скрининга — наборы  β-свободной ХГч, РАРР-А и несвязанного эстрадиола от «DRG International Inc.»,  дополняются от «Алкор Био» наборами «ИФА-АФП» (альфа-фетопротеин) и «Гонадотропин ИФА-ХГч» (хорионический гормон человека), а также  программным комплексом  «Исида» для комплексного пренатального скрининга по комбинации результатов биохимического исследования и УЗИ.

Лабораторные специалисты  высоко оценивают эффективность российско-американского альянса, так как комбинированный скрининг беременных с применением программного комплекса  «Исида» даёт точность определения риска до 95%, в то время как «ручное»  вычисление  показателей синдромов  Дауна даёт погрешность до  15-25 %!

В отличие от США и стран Европы, где комбинированный скрининг на синдром Дауна является обязательным для всех беременных, согласно действующим приказам Минздрава РФ от 2000 года обязательно проводится лишь так называемый биохимический скрининг, т.е. анализ крови беременных по ферментным маркерам. Комбинированный скрининг, т.е. сочетание биохимического анализа  с ультразвуковым обследованием с последующим компьютерным анализом  результатов  обязательным не является.

В  России в настоящее время  для комплексного анализа всех факторов риска существует единственный программный комплекс «Исида».
Программа с максимальной вероятностью определяет вероятность рождения ребенка с синдромами Дауна, Эдвардса, дефектом зарастания невральной трубки и задержкой развития. При этом программа учитывает влияние, как  биохимических исследований, так и УЗИ на конечный результат, что позволяет повысить эффективность медицинского обследования беременных женщин. «Уникальность нашего программного комплекса «Исида» в том, что он позволяет рассчитать комплексный риск рождения ребёнка с синдромом Дауна, на основании данных первого и второго триместров — считает Дмитрий Полынцев, президент Группы компаний «Алкор Био». – Аналогов «Исиды» в России  пока нет».

В свою очередь глава Минсоцздравразвития  Татьяна Голикова  в июле выступила с инициативой повсеместного внедрения перинатальной диагностики, что, по ее словам, позволит уже на ранних сроках беременности выявлять возможные отклонения в развитии плода. Закупку необходимых для этой цели высокоточных аппаратов УЗИ и аппаратуры для биохимического скрининга министр предложила осуществлять на условиях софинансирования из федерального и региональных бюджетов. При этом статистика Минсоцздравразвития  отмечает, что за последнее десятилетие грубые хромосомные аномалии в России стали встречаться почти в 10 раз чаще.

Аналитики расценивают совместное предложение «Алкор Био» и «DRG International Inc» как серьезную попытку расширения присутствия российского  производителя на рынке услуг пренатального скрининга. На сегодняшний день  доля отечественных  производителей  по этому направлению по сравнению с зарубежными поставщиками не превышает 30 процентов. В 2009 году компания DRG International Inc. открыла новую линию по производству иммуноферментных диагностических наборов в Москве. Президент компании DRG International Inc., доктор Кирилл Гиацинтов считает перспективными инвестиции в российскую экономику и планирует в дальнейшем расширить перечень иммуноферментных тест-систем, производимых в России, в том числе и для пренатального скрининга.

Справка:
DRG International Inc.-мультинациональная компания со штаб-квартирой в Нью-Джерси,США и отделениями в Германии, Японии,Китае,Польше,Чехии,Словакии и России. Компания основана в 1970 г. в г.Маунтинсайд, штат Нью-Джерси. Производственные линии DRG Int.Inc. сосредоточены в Германии — производство иммуноферментных диагностических наборов, в США — производство тестов для экспресс-диагностики. Еще одна линия по производству иммуноферментных диагностических наборов запущена
в России  в 2009 году.

Биотехнологический холдинг «Алкор Био» основан в 1992 году. Штаб-квартира компании находится в Санкт-Петербурге. Главный вид деятельности — производство реагентов для иммуноферментного анализа (онкомаркеров, аллергодиагностики, гормональной диагностики, инфекционных заболеваний). Весной 2007 года  компания прошла процедуру оценки соответствия производимой компанией продукции европейским стандартам качества и была удостоена знака СЕ по 27 наименованиям продукции.

01.11.2009

Уважаемые покупатели диагностического набора ОстеоГЕН-М!

Обращаем Ваше внимание, что теперь в состав данного набора входят реагенты для выделения ДНК из слюны! Это простой и легкий экспресс-метод получения ДНК, предназначенной для постановки ПЦР с помощью набора ОстеоГЕН-М.

Теперь для проведения анализа на выявление генетической предрасположенности к остеопорозу Вам не нужно приобретать специальные наборы для выделения ДНК!
http://www.alkorbio.ru/images/news/osteo_gen.jpg


Новости 1 - 20 из 30
Начало | Пред. | 1 2 | След. | Конец Все